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¿Qué es la enfermedad de PICK? Este trastorno es un gran desconocido para muchos, hoy en Centro Atrade queremos dar más información sobre esta patología que aunque afecta a un número menor de personas comparado con el Alzheimer, es también tratable y sus familiares están en la misma situación, necesitan apoyo, ayuda y consejos.

Sobre las causas:

Las personas que padecen la enfermedad de Pick tienen sustancias anormales (llamadas cuerpos de Pick y células de Pick) dentro de las neuronas en las áreas dañadas del cerebro.

Estos cuerpos y células de Pick contienen una forma anormal de una proteína llamada tau, que se encuentra en todas las neuronas. Sin embargo, algunas personas con la enfermedad de Pick tienen una cantidad o tipo anormal de esta proteína.

La causa exacta de la forma anormal de la proteína se desconoce. Se ha encontrado que muchos genes anormales diferentes pueden causar la enfermedad de Pick. Muchos casos de la enfermedad se transmiten de padres a hijos.

La enfermedad de Pick es poco común. Se puede presentar en personas hasta de 20 años, pero generalmente comienza entre las edades de 40 y 60 años, con una edad de inicio promedio a los 54 años.

Es por ello que cuando se habla de las demencias, se suele asociar a personas mayores. La realidad está cambiando, cada vez son más personas jóvenes a las que les afectan estos tipos de patologías.

Sobre los síntomas:

La enfermedad empeora lentamente, aunque la progresión es más rápida que el Alzheimer. Con el tiempo, los tejidos en los lóbulos frontal y temporal del cerebro comienzan a encogerse. Síntomas tales como cambios en el comportamiento, dificultades en el habla y deterioro de la capacidad intelectual ocurren gradualmente y empeoran.
Los cambios iniciales de personalidad pueden ayudar a los médicos a diferenciar la enfermedad de Pick del mal de Alzheimer. Recordar siempre que el Alzheimer va íntimamente ligado con la pérdida de memoria a corto plazo.

Las personas con enfermedad de Pick tienden a comportarse de manera equivocada en diversos escenarios sociales. Los cambios en el comportamiento continúan empeorando y con frecuencia son uno de los síntomas más perturbadores de esta enfermedad. Algunas personas tendrán más dificultad con la toma de decisiones, las tareas complejas o el lenguaje (problemas para encontrar o entender palabras o escribirlas).

Los síntomas generales aparecen en lista a continuación:

Cambios en el comportamiento:
• Incapacidad para conservar un trabajo.
• Comportamientos compulsivos.
• Comportamiento inapropiado.
• Incapacidad para desempeñarse o interactuar en situaciones sociales o personales.
• Problemas con la higiene personal.
• Comportamiento repetitivo.
• Aislamiento de la interacción social.

Cambios emocionales:
• Cambios abruptos en el estado anímico.
• Disminución del interés por las actividades de la vida cotidiana.
• No lograr reconocer cambios en el comportamiento.
• No manifestar simpatía, preocupación, empatía o calidez emocional.
• Estado anímico inadecuado.
• Indiferencia frente a los acontecimientos o al medio ambiente.

Cambios en el lenguaje:
• Incapacidad para hablar (mutismo).
• Disminución de la capacidad para leer o escribir.
• Dificultad para encontrar una palabra.
• Dificultad para hablar o entender el lenguaje (afasia).
• Repetición de lo que se dice a las personas (ecolalia).
• Reducción del vocabulario.
• Sonidos del habla débiles y sin coordinación.

Problemas neurológicos:
• Aumento del tono muscular (rigidez).
• Empeoramiento de la pérdida de la memoria.
• Dificultades con la coordinación y el movimiento (apraxia).
• Debilidad.

Sobre el tratamiento:
No existe un tratamiento específico para la enfermedad de Pick. Los medicamentos pueden ayudar a manejar los altibajos en el estado anímico. Algunas veces, los pacientes con la enfermedad de Pick toman los mismos medicamentos empleados para tratar otros tipos de demencia.

En algunos casos, la suspensión o el cambio de medicamentos que empeoran la confusión o que no son esenciales pueden mejorar el pensamiento y otras funciones cognitivas.

Como ocurre en todas las demencias, complementar el tratamiento farmacológico con uno no farmacológico (talleres de estimulación) llevado a cabo por profesionales, ayuda a retardar el agravamiento de la enfermedad.

Es preciso también que los familiares cuenten con apoyos suficientes, e insistimos de manos de profesionales, especializados en la materia tanto de estimulación cognitiva como de terapia familiar y social.

Si necesita más información no dude en ponerse en contacto con nosotros. Estamos en Centro Atrade Sevilla, especialistas en Rehabilitación Cognitiva. 600611883.

Este texto contiene fragmentos y referencias de:
Apostolova LG, DeKosky ST, Cummings JL. Dementias. In: Daroff RB, Fenichel GM, Jankovic J, Mazziotta JC.Bradley’s Neurology in Clinical Practice.

Munoz DG, Morris HR, Rossor M. Pick’s disease. In: Dickson D, Weller RO, eds.Neurodegeneration: The Molecular Pathology of Dementia and Movement Disorders.

Mediline Plus. Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU.